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《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读 (2017-11-02)
《关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》解读 (2017-04-26)
《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》解读 (2017-03-10)
《体外诊断试剂注册管理办法修正案》解读 (2017-02-23)
《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读 (2017-01-18)
医疗器械产品技术要求是什么?如何编写? (2015-12-22)
医疗器械注册审评审批的时限要求? (2015-12-22)
开展医疗器械临床试验有哪些规定? (2015-12-22)
申请医疗器械注册需提交的资料? (2015-12-22)
申请医疗器械备案需提交的资料? (2015-12-22)
医疗器械备案和注册需分别向哪些部门申请? (2015-12-22)
《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》修订的总体思路和原则是什么? (2015-12-22)
〔医疗器械说明书和标签管理规定〕说明书和标签禁止出现哪些内容 (2015-12-22)
〔医疗器械说明书和标签管理规定〕医疗器械说明书中有关注意事项、警示以及提示性内容? (2015-09-22)
〔医疗器械说明书和标签管理规定〕医疗器械标签包括的内容 (2015-09-22)
〔医疗器械说明书和标签管理规定〕说明书和标签禁止出现哪些内容 (2015-09-22)
〔医疗器械说明书和标签管理规定〕医疗器械说明书包括的主要内容? (2015-09-22)
〔医疗器械说明书和标签管理规定〕医疗器械说明书和标签的要求? (2015-09-22)
〔医疗器械说明书和标签管理规定〕什么是医疗器械说明书? (2015-09-22)
[医疗器械生产监督管理办法]生产办法对生产出口医疗器械企业有哪些规定? (2015-09-22)
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